Rixubis Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

Tevagrastim Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. tevagrastim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de tevagrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tevagrastim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Viekirax Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - viekirax é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite c crônica (chc) em adultos. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo específico de atividade.

Vihuma Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). vihuma pode ser usado para todos os grupos de idade.

Voncento Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - humanos de coagulação fator viii humano, fator de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - a doença de von willebrand (vwd)profilaxia e tratamento de hemorragia ou sangramento cirúrgico em pacientes com vwd, quando a desmopressina (ddavp) só o tratamento é ineficazes ou contra-indicados. a hemofilia a (congênita do fator viii de deficiência)a profilaxia e o tratamento de hemorragias em doentes com hemofilia a.

Refixia Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix). , refixia can be used for all age groups.

Adynovi Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia a (deficiência congênita de factor viii).

Myalepta Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

Jivi Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes previamente tratados ≥ 12 anos de idade com hemofilia a (congênita, deficiência de factor viii).

Esperoct Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia a (deficiência congênita de factor viii).